Prije 1863., sav silicijum - koji sadrže spojeve poznate i koriste ljude bili su neorganski silikonski spojevi, uključujući prirodni silikon - sa sjedištem u sedištem u moderne proizvode kao što su keramika, cement i staklo. 1863. francuski hemičari C. Feeidel i JM splav sintetizirali su tetraetil silane reakcijom etil cinka sa silikonskim tetrafluoridom u zatvorenoj cijevi. Bio je to prvi organozilizonski spoj u historiji. To je takođe označilo početak organosilicon hemije.
Od tada, hemičari kontinuirano sintetizirane nove organosilicon spojeve. Vrijedi je spomenuti A. Lamenberg, koji koristi etil ortosiktosti kako bi zamijenio silikonski tetraklorid i reagirati s alkilskom cinkom da bi dobio organosilicon spojeve sa Mono {iii sintetiziranim arilsilanom, tetraphenilsilaneom, tetraphenilsilaneom, preko Cawurtza Reakcija. Tokom 40 godina do 1903. godine, iako nisu proizvedene tehnološke dostignuće koje su uistinu promovirale razvoj silikona, imali su hemičari puno pionirskog rada u ovom periodu. Stoga se ova faza može smatrati osnovnim periodom silikona.
Renomirani britanski hemičarski frigening smatra se osnivačem organosilicon hemije. Od 1898. do 1944. godine proveo je opsežnu i u - dubinskom istraživanju u ovoj oblasti i kontinuirano objavljivati 51 povezane radove u časopisu Hemijsko društvo Ujedinjenog Kraljevstva.
1904. godine, W i njemački hemičarski dithey nezavisno otkrili su da bi organosilicon spojevi mogli biti sintetizirani kroz reakciju grigranda. Ova metoda je značajno poboljšana preko prethodnog metala - metoda organske sinteze zbog lakog rada, visokih prinosa, širokim rasponom primjene i relativno visoku sigurnost. Ova metoda se može koristiti za sintezaciju raznih organosilizonskih spojeva s različitim silikonskim funkcionalnostima
Kip - Ping sintetizirao je veliki broj "- definisanih organosilicon spojeva pomoću ove metode. Ova metoda postala je temelj organosilizonske industrije u budućnosti, a ostaje jedna od najvažnijih metoda sinteze za organosilicon danas. RMGCL + Sicl - RSICL: + RSICL + R: SIC 1+ RSI + MGCL, (2.3) prikolica sintetizirane organolorizeli koristeći metodu grignd-a i otkrili su da mogu biti hidrolizirani za formiranje silanola. U isto vrijeme, primijetio je i da bi siladedio i Siltriol dodatno podvrgnuti intermolekularnom kondenzaciju da formiraju polimere. Međutim, kao organskog hemičara, nije platio pažnju na ovu reakciju, a čak je zanerao te polimerne proizvode. Stoga ih nije proučio. S tim u vezi, Dilthey je učinio smisleni posao: kondenzirao je difenilsilanediola da bi dobio heksaphenilcyclotrisilokse. Ovo je prvi ciklički polisiloksan spoj izviješteni u historiji. Pionir je u sintezi linearnog silikona - Oxane, a njegov je advent igrao vrlo pozitivnu ulogu u promociji razvoja organosilicon polimera.
Od 1904. do 1937. naučnici ne samo da sintetišu mnoge jednostavne organosilicon spojeve već i razvijene cikličke i linearne polisiloksisaharide. Pored toga, A.STOCK je otkrio mnoge silanhidride u temeljnim istraživanjima i započeo sintezu asimetričnih silikonskih atonskih spojeva. Protekle tri decenije bile su period rasta za hemiju organosilicon.
Nakon 1930-ih hemičari su počeli da prepoznaju izglede za aplikaciju visokih - molekularne organosilizone. Najraniji istraživači u ovom polju uključivali su JFHYDE od Corning Glass Company u Sjedinjenim Državama, WJ Petnode i Egrochow o generalnom električnom energiju (GE) u Sjedinjenim Državama i KA bivšem Sovjetskom Savezu Andrianov i Bndolgov, R. Miller iz Njemačke, itd
Hyde, suprotno Kpipping-ovom mišljenju, bio je prvi koji je kombinirao organosilikon hemiju s polimernom hemijom. Pod njegovim navođenjem, Corning Inc. proizvele su silikonske smole, premaze, impregnirajuće sredstva i mnoge druge poliorganoksiloksane proizvode za električnu izolacijsku krpu. U međuvremenu, dowhemicals iz Sjedinjenih Država također su započeli istraživanje polikloziloksiloksana i uspostavljene pilotske biljke za dimetil silikonsko ulje i metil fenil silikonske smole 1942. godine. U to vrijeme su se u to vrijeme uhitili organohlorizilanski monomeri, tako da je opskrba monomerima u to vrijeme pogađala glavna uska grla koja utječe na razvoj organosilicon polimera u to vrijeme. Godine 1940. Rochow je izumio "metodu direktne sinteze" metilsilana i aplicira za patent. Ova metoda ne koristi otapala. To je plinovska reakcija na solidnu fazu u kojoj se Chlorometane direktno uvede u silikonski prah koji sadrži bakreni katalizator (jednadžba 2.4). Upravo u ovom trenutku njemački hemičar muller također se prijavio za sličan patent, ali datum prioriteta bio je devet mjeseci kasnije od Rochowa. Ovaj izvanredan doprinos izazvao je veliku revoluciju u proizvodnji silikona i promovisao daljnji razvoj silikonske industrije.
Godine 1943, Dow Hemijska kompanija i Corning Inc. Zaopšteno je učinjeno svetsko sveminsko preduzeće - Dow Corning Corporation, a istovremeno je u Mdandu izgrađena fabrika za proizvodnju poliorganosiloksana. Kompanija je ubrzo razvila DC # 4 brtveni materijal za paljenje i uspješno ga je primijenio na visoko - nadmoćni zrakoplov. Kasnije je kompanija razvila mnoge vrste silikonske smole, premaza, otporno na udarce, ulje, podmazivanje ulja, defoamerima i drugih proizvoda. 1947. godine, generalna električna kompanija osnovala je i organosilizon, koja je proizvodelo organosilicon gas direktnim metodom i proizveli polisiloksane proizvode. Proizvodna tehnologija General Electric kompanije usvojena je naknadnim silikonskim tvornicama.
Istraživanje iz oblasti silikonskih polimera u bivšem Sovjetskom Savezu bilo je izuzetno izvanredno, posebno Andrianov. Pored toga što radilo na polisiloksanskim polimerima i sintetiziraju mnoge organosilicon polimere sa praktičnom vrijednošću prijave, također je predstavio i druge elemente kao što su boron, aluminijum, titanijum, limenku i fosfor u polisiloksanu strukturu za modifikaciju. Bio je i prva osoba koja je koristila Silazane kao vodootporni premaz.
Nakon završetka Drugog svjetskog rata, zbog uspješne primjene silikonskih proizvoda u vojnoj proizvodnji, silikonska industrija razvijala se vrlo brzo i njena proizvodnja svađa se u redovnoj stazi. 1950-ih su u raznim zemljama sukcenzivno osnovane silikonske kompanije za proizvodnju proizvoda. Razne silikonske polimerne materijale, poput silikonske gume (uključujući visoku temperaturu. nakon drugog.
Između 1938. i 1965., kako u teoriji i aplikaciji; Orsosilicon Hemistry postiže brzi napredak i u monomerima i polimerima. Uključene su ključne tačke, reakcije silicije, istraživanje fotoaktivnih organosilicon spojeva, usavršavanje mehanizama za reakciju, kao i uzastopno pojave silikonskog ulja, silikonske gume i sl. Nema sumnje da je ova faza bila razvoja period silikona
Od 1965. godine, osim konsolidacije, razvoja, poboljšanja i korištenja postojećih dostignuća, ljudi su se takođe okrenuli novom polju organosilicon hemije. Među njima, ugledni su stereohemiju: organosilicon stereohemiju, ciklički i linearni polisilans, raznim silikonskim srednjim srednjim metostima, neprekinutim silicijum, silicijum - metalni spojevi, polisilan blok kopolimeri, Sesquiloxanes, silicijum - koji sadrže dendritne i hiperbranširane polimerne spojeve, itd. U silikonskoj industriji, proizvodna ljestvica silikonskih monomera i polimera neprestano se širi, a troškovi proizvodnje se neprestano poboljšava, a troškovi proizvodnje se neprestano smanjuju. To čini silikonskim proizvodima konkurentniji. Kontinuirani razvoj multi - funkcionalni i visoki silikonski proizvodi iz performansi, poput medicinskog, provodljivog i termičkog provedenog polisiloksana, kontinuirano su proširili svoj opseg aplikacije. Silikonski proizvodi neprestano prodiraju u različita područja nacionalne ekonomije u glavnim oblicima kao što su silikonsko ulje, silikonska guma, silikonska smola i sredstva za spajanje silana.