Sirovina gume tečne silikonske gume obično je vinil - okinuti polidimetilsiloksane, a njegova molekularna struktura je sljedeća:
N predstavlja stupanj agregacije, obično se kreće od 150 do 2000. Dobiva se katalizatorskom ravnotežnom polimerizacijom D i 1, 3-divinijal-1,1,3, 3-tetrametildisiloksana.
Vulkanizacija tečne silikonske gume postiže se katalitičkim silanim dodavanjem metil vinilne sirove gume i vodonika - koji sadrže silikonsko ulje klizne sredstvo koje sadrži najmanje tri silane grupe ili više. Da bi se postigao najbolji efekat za očvršćivanje, molarni omjer silicijumskih grupa do vinilnih grupa općenito je 1,5 do 2. Tečna silikonska guma je dvije - komponentna guma sa 1: 1. Komponenta A sastoji se od silikonske sirovine, punila, katalizatora i inhibitora, dok komponenta B sadrži silikonska sirovina, punila, križanju sredstva i inhibitore. Mnogi tečni silikonski gumici koriste relativno efikasne platine kompleksa PT (0) · 1.5 [CH:) ZSI] ZOKARSTED katalizator) i P (0) · 1.5 [CH:) SI0] (Oshby - Krsted Catalyst) kao katalizatori. Sadržaj platine je između (5 do 10) x10 ⁻. Da bi se osiguralo da tečna silikonska guma ima određeno razdoblje stabilnosti za pohranu i kontrolira svoju vulkaniziranje, inhibitori su neophodne komponente. Mnogi nezasitirani organski spojevi mogu se koristiti kao inhibitori vulkanizacije za tekući silikonsku gumu, poput estera iz Maleata, Fumarate Esters, alkinski metil, 3-acetilicycloheksonol, 3-fenil-1-butinja-3-alkohol, 3, 3, 5-propil-1-octyne-3-alkohol itd. Postoje i sadrže azot koji sadrže fosforu i sadrže sumpor kao što su azodicarbonyl i triazolinineone derivati, amini, fosfini, fosfita, sulfoksida itd.
Ranije je vjerovalo da inhibitori potiskuju silicijum - hidrogen reakciju složenim metalima i pod uslovima sulfidacije, mogu pustiti efektivne katalizatore. Nedavne studije su pokazale da sve trenutno korištene inhibitore ne suzbijaju reakcije sulfidacije složenim metalima, ali umjesto toga uzrokuju fazni odvajanje i formiraju mikrodrodropove za odvajanje katalizatora iz supstrata.
Za tekući silikonsku gumu, katalizator se dodaje komponentu A, dok obje komponente B sadrže inhibitore. Ono što je važno jeste da sadržaj katalizatora i inhibitora treba osigurati da tečna silikonska guma gotovo da nema reakciju vulkanizacije na sobnoj temperaturi, ali brzina vulkanizacije je vrlo brza na visokim temperaturama. Sljedeće dvije slike prikazuju karakteristike vulkanizacije tipične tečne silikonske gume na različitim temperaturama. Može se vidjeti da se nakon komponenti A i B pomiješaju na sobnoj temperaturi, potrebno je 70 do 100 sati za značajan stupanj vulkanizacije. U -20 stepeni može se smatrati da nema znakova sulfidacijske reakcije. Na 180 stepeni, vraćanje vulkanizacije može se dovršiti unutar desetina sekundi.
Ako su sve silanolske grupe na površini Silicije koje se koriste kao lagano punilo zamijenjene pretresnim grudima, njezin efekt zadebljanja na silikonsku sirovu gumu bit će uvelike oslabljena. Stoga se ova vrsta silicije može koristiti za pojačanje tečnosti silikonske gume. Pored toga, vinilne grupe mogu se dodati u grupe za modifikacije površine Silica, poput 1, 3- divinija - 1,1,3, 3-tetrametildilizazane za modifikaciju. Silica koja sadrži vinil može dalje poboljšati svoj efekt pojačanja 125 sudjelovanjem u međusobnim vezanjima.
Pored toga, MQ silikonska smola često se koristi za pojačanje u tečnoj silikonskoj gumi. MQ silikonska smola je organosilicon smola sastavljena od samohrane - funkcionalne m jedinice (RGSIO.5) i četiri - funkcionalne q jedinice (SIO4x0.S). Unutrašnji sloj molekule je kavez - poput neorganske strukture SIO2, dok je vanjski sloj okružen organskim grupama. Molekularna težina mq silikonske smole može se podesiti molarskim omjerom M do Q-a lanca. Što je Q - povezane jedinice, veće će molekularna težina biti, ali njegova rastvorljivost u organskim otapalima ili silikonskim gumom bit će siromašnija. Koristeći ovu smolu kao armaturni punilo za dodavanje - izlečena tekuća silikonska guma ne samo da ima i gumenu jedinicu, čineći ga dobro za formuliranje silikonskih smola i svladavaju se u obliku tekućih silikonskih guma koji sadrže one koji sadrže silikonske grupe i one koji sadrže veze koje sadrže veze. Ove funkcionalne grupe uglavnom čine 2,5% do 10% (molarni frakcija) ukupne količine svih organskih grupa.
Metode pripreme MQ silikonske smole podijeljene su u dvije vrste: metoda stakla vode i silikatni metod. Obje metode imaju svoje prednosti i nedostatke. Metoda stakla za vodu uključuje reakciju organodisiloksana sa kompletnim od silicijum {- jedinice kiseonika sa vodenim rešenjem silikata (vodeno staklo) u alkyd medijunu (jednadžba 6.5). Ova metoda sadrži jednostavan proces, niske troškove i lako je proizvesti smole s niskim M / Q omjerom.
Silikatna metoda je pripremiti ga ravno ravnotežnom reakcijom organodisiloksana i tetrafunkcionalnog ortozira u alkijskom mediju. Ova metoda ima karakteristike jednostavne kontrole M / Q omjera i relativno uska molekularna distribucija težine.
