1904. godine, britanski naučnik FS KippPihg uspješno sintetizirao spoj koji sadrži silikonski ugljen-call - dimetildildolorosilan - korištenje Greiner-ovog reagensa i silikona tetrahlorida, postavljajući temelj za istraživanje organosilicon: 2ch₂mgcl + sicl → (ch₃) ₂sicl₂ +2 mgcl₂
Ne samo da se ne samo jednostavni organosilicon spojevi R-SI-X sintetizirali, ali i ciklički i linearni polisiloksani (materijali sa -si-o-si - obveznice kao okvir). Pored toga, tokom eksperimenta utvrđeno je da su pribavljeni djelomični supstituirani silazi koji sadrže hidrolizirajuće funkcionalne grupe, hemijska svojstva dimetildiklorosilana bila je vrlo aktivna. Nakon hidrolize, to bi moglo generirati silanole. Kroz kondenzaciju između molekula Silandiola i Silantriola, princip generiranja visokih polimera sa silikonskim obveznicama kao okvir mogao bi se postići, otvaranjem staze za sintezu silikonskih smola. Neki od tih polimera su masne, neke su smole, a neki su gel. Ovo su razna silikonska ulja, silikonske smole i silikonske gume koje danas imamo. Međutim, u to vrijeme, promatrana pojava polimerizacije zanemarena su i važnost polimerizacije u ovom polju nije priznata. Stoga su ovi polimeri izolirani kao neugodni po nusproizvodima.
FS KipPihg radi na polju organosilicon hemije 45 godina i objavio je 54 istraživačke radove.
FS Kippihg je široko prepoznat kao izvanredan osnivač organosilicon hemije širom svijeta. Njegovo postignuće leži u identificiranju staze za sintetizacija organosilicon jedinjenja i izvlačenje velikog broja definitivnih organosilizalnih spojeva, postavljajući temelj za organosilicon hemiju. Ali ovo nije polazište današnjeg organosilicon hemije.
U pogledu teorijskog rada pokrenut je sinteza asimetričnih silikonskih atonskih spojeva, stvarajući uvjete za istraživanje fotoaktivnih izomera organosilizona.